La primera dosis de la vacuna de Pfizer es un 85% efectiva, según un estudio israelí

Investigadores de Israel han detectado que la primera dosis de la vacuna contra COVID-19 de Pfizer y BioNTech es un 85% eficaz frente a nuevos contagios. 

Los hallazgos del Centro Médico Sheba, localizado en el país que estima inmunizar a toda la población mayor de 16 años en marzo de 2021, examinó a 7.214 empleados del hospital que recibieron su primera dosis en enero.

Detectaron una reducción del 85% en el COVID-19 sintomático dentro de entre 15 días y 28 días después, y una reducción general de infecciones del 75% —incluyendo asintomáticos—, según los datos a los que ha tenido acceso Reuters.

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Dos investigadores canadienses, Danuta Skowronski y Gaston De Serres, habían detectado con anterioridad que esta llegaba a alcanzar el 92,6% de eficiencia. 

E incluso señalaban que una segunda dosis al mes de la primera inyección, proporciona poco beneficio adicional a corto plazo.

"Incluso antes de la segunda dosis, BNT162b2 [nombre científico de la candidata] fue muy eficaz, con una eficiencia del 92,6%", señalan en su informe publicado en The New England Journal of Medicine.

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Con estos datos, los investigadores instan a retrasar la segunda dosis para maximizar los beneficios del despliegue masivo de una primera dosis altamente efectiva para evitar desarrollar COVID-19. 

Asimismo, anteriores datos del Gobierno de Reino Unido —que ya sigue la estrategia de priorizar la primera dosis frente al régimen de 2 inyecciones— confirmaban que la vacuna de Pfizer y BioNTech proporcionaba hasta dos tercios de inmunidad. 

"Los datos respaldan nuestro enfoque para retrasar la segunda vacuna y salvar más vidas", ha defendido a The Sun una fuente del Ejecutivo. 

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Hasta la fecha, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) y la Administración de Medicamentos y Alimentos de EEUU (FDA) se muestran contrarias al retraso de la segunda dosis de la vacuna. 

E incluso Pfizer ha reconocido a Reuters que las opciones de dosificación alternativas no habían sido estudiadas y serían responsabilidad de las autoridades sanitarias de cada país.

El motivo por el que los reguladores europeos no estaban a favor de cambiar los regímenes de 2 inyecciones, se debe a la exposición al contagio y la posibilidad de provocar mutantes de escape viral al exponer el virus a una presión de anticuerpos baja. 

La actual investigación se publicará en The Lancet, según Reuters, y pondrá en tela de juicio el programa recomendado de 2 dosis.