Científicos de la Universidad de Oxford trabajan en el desarrollo de una vacuna contra el cáncer de pulmón que tiene como base el vector viral utilizado para su candidata contra el COVID-19.

En concreto, la vacuna, que por el momento solo se ha probado en animales con resultados positivos, está basada en una vacuna Ankara modificada (MVA) y adenovirus de chimpancé (ChAdOx1).

Ambos componentes han sido probados en inyecciones destinadas a combatir la enfermedad generada por el nuevo coronavirus. Pero en concreto el adenovirus de chimpancé (ChAdOx1)es el vector viral empleadopara codificar la proteína S completa del SARS-CoV-2 de la vacuna de Oxford-AstraZeneca.

Ahora los investigadores del Instituto Ludwig para la Investigación del Cáncer de la Universidad de Oxford se están sirviendo de él para lograr desarrollar una vacuna contra el carcinoma pulmonar no microcítico.

En nuestro país el cáncer de pulmón no solo es una de las tipologías tumorales más diagnosticadas, desgraciadamente además su tasa de mortalidad está entre las más altas.

La inmunoterapia usada para el cáncer de pulmón consiste en un bloqueo de puntos de control inmunitario (BCI). Se trata de un tipo de fármacos que hacen que las células inmunitarias de tipo T CD8 ataquen al tumor. 

Sin embargo, esta terapia no siempre resulta eficaz.Solo una quinta parte de los enfermos de cáncer de pulmón se benefician de la inmunoterapia, y las respuestas a largo plazo son poco frecuentes.

Para contrarrestar esto, los científicos buscan cómo poder potenciar el efecto de las células T —y con ello disminuir el tumor y aumentar la supervivencia—. Precisamente el objetivo de la vacuna en la que está trabajando la universidad de Oxford.

Hasta el momento el fármaco solo ha sido probados en ratones, pero los resultados, publicados en elJournal for ImmunoTherapy of Cancer, han mostrado que la vacuna resultó eficaz para desencadenar una "potente inducción de células T CD8".

"Demostramos que la vacuna ChAdOx1 / MVA P1A aumenta los niveles de linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) CD8 + específicos de P1A en un tumor que de otro modo estaría mal infiltrado y mejora la respuesta al bloqueo, lo que resulta en un mejor control del tumor y una mejor supervivencia", escriben los autores en el estudio.

A tenor de estos resultados, según aseguran los investigadores en el documento,en"breve comenzará un ensayo clínico". Es decir una prueba experimental en seres humanos.